Wie zijn wij?

Wij zijn een groep van bezorgde familieleden, die zelf nauw betrokken zijn bij de partners, ouders en/of kinderen met de diagnose Primaire Progressieve Afasie Semantische Variante PPA-SV.

Wat kan deze groep voor jou betekenen?

De uitwisseling van ervaringen met lotgenoten blijkt cruciaal om te leren omgaan met de ziekte.

Dit doen we door activiteiten te organiseren waarbij lotgenoten onderling contact kunnen leggen, zoals infosessies, wandelingen en informele bijeenkomsten.

Uit ervaring hebben wij informatie en kennis in verband met:

 - gedragsveranderingen

 - familiale en sociale omgang

 - hulpmiddelen

 - familiehulp en familiezorg

 - dagopvang

 - autorijproef bij VIAS/CARA

 - logopedie

 - RVT

 - bankvolmachten en bankkaarten

 - buitengerechterlijke volmacht (zorgvolmacht), beslissen voor als het morgen             niet meer lukt

 - mogelijke financiĆ«le steun, aanvragen via ziekenfonds